黄土高原梯田质量评价系统设计研究

针对黄土高原的自然环境条件，提出了梯田质量评价的指标体系、评价系统的设计原则及方法。探讨了梯田质量评价系统的主要模块，研究了梯田数据库的结构及主要内容，利用VisualBasic6．0与MapX5．0相结合，开发了黄土高原梯田质量评价信患系统，实现了属性信息与空间信患的相互查询、统计分析以及对梯田质量进行评价。本系统的建立能够对梯田建设与管理提供科学依据，为黄土高原水土保持工作提供基础资料，具有一定的社会和经济效益。     

专家系统技术与植保应用研究进展

专家系统是人工智能的1个分支,集合了数据库技术、多媒体技术、网络技术、"3S"技术以及数据挖掘技术等多种技术手段,在农作物病虫害综合治理的远程诊断、预测预报、管理决策等方面发挥着重要的作用。笔者概述了专家系统最新技术特点,并对专家系统在植保方向上的应用现状和前景进行了讨论。     

抗香蕉枯萎病菌拮抗菌的鉴定及其定殖

通过逐步提高药物浓度方法,获得了抗利福平400μg/ml、对香蕉枯萎病菌拮抗活性稳定的T2WF和W10标记菌株。初步确定两菌株为芽孢杆菌属细菌。采用灌根接种法,在香蕉苗根际土和香蕉苗体内定殖结果表明,拮抗菌液接种浓度为5×104cfu/ml,两菌株均可从香蕉根际土和香蕉体内分离到,并在香蕉体内定殖和传导。在香蕉根际土、根部、球茎和假茎中,T2WF标记菌的菌量高峰分别出现在接种后5、5、11和3d,分别为707、437、273、117cfu/mg;而W10标记菌的菌量高峰分别出现在接种后5、3、5和5d,分别为784、260、253、110cfu/mg。两菌株在香蕉根际土和香蕉体内1~15d的消长动态均有一个共同的“由升到降”趋势。从数量和数量变动幅度上看,香蕉根部的菌量明显高于茎部的菌量。     

桑细菌性青枯病病原及其生化型鉴定

为有效治理浙江省杭州地区桑树上严重发生的新病害,开展了病原及其特性研究。从临安市和桐庐县的青枯桑树上分离出15株致病细菌,经25项主要细菌学特性、菌落形态、致病性、Bi-olog、脂肪酸分析、RAPD-PCR鉴定及与4株标准菌株比较,证实了这种桑青枯病是由Ralstoniaso-lanacearum引起,属于生化型Ⅴ和Ⅳ,它们在15株分离菌中分别占73.3%和26.7%。同时,在该病原细菌的鉴定中,建立了简便易行的桑青枯病病原细菌致病性测定新方法。     

尖角突脐孢菌在温室环境下侵染稗草的致病体系研究

稗属（Echinochloa）杂草是全世界水稻等作物生产中的一类恶性杂草。人工除稗安全但费时费力，化学除稗高效但伴随农产品安全和环境相融友好方面的潜在风险。因此，寻求安全高效的除稗活性成分和施药技术成为国际上除稗剂发展的重要方向之一。在研究和开发生物除稗剂的技术体系中，满足高通量筛选安全、高效的除稗生防因子的温室检测体系是极为重要的支持平台，同样，生物除稗剂的田间科学施药技术亦应依据生防因子在稗草上致病和致害所需的最佳条件来制定。基于此，亟需探明生防因子侵染稗草致病的相关条件并建立快速有效的生防因子除稗效果温室检测体系和田间施药技术。本文系统研究了影响尖角突脐孢菌侵染稗草的相关因子，建立了稳定的温室环境下尖角突脐孢菌侵染稗草的致病体系。     

出口萝卜种子中芸薹生链格孢的分离与鉴定

本文对酒泉出境萝卜种子上发现的链格孢菌(Alternariasp.)进行了形态学和分子生物学鉴定,根据结果,将这种链格孢鉴定为芸薹生链格孢(Alternariabrassicicola);该种病原菌是危害十字花科蔬菜种子生产的世界性病原真菌,在甘肃酒泉繁种基地过去未见报道。     

RAPD及其在果树上的应用

就RAPD的特点、操作及其在果树品种鉴定、遗传多样性检测、系谱解析和遗传图谱构建等方面的应用和进展进行了简要的阐述。     

乌兰布和荒漠人工绿洲小气候效应研究

通过对乌兰布和荒漠东北边缘人工绿洲内和荒漠对照区各小气候因子连续１２年的同步观察,采用模糊综合评判方法,全面定量分析了防护森体系不同时期的小气候效应及变化规律,评价结果表明,绿洲防护要体系对各气象因子有前显的影响,特别是降低风速,抑制蒸发,提高空气湿度等方面尤为突出,综合小气候效应明显,１２年间效益值增加了０．７４６,增长率为３１％,绿洲防护林体系对小气候的改善作用各时期不同,从综合效益值来看,初     

乌鲁木齐河流域土地灌溉系统的灰色决策模型研究

本文以乌鲁木齐河流域为试验区,介绍了干旱区流域土地灌溉系统的多目标灰色决策模型的构造原理和方法。利用灰色控制系统的理论和方法建立了灰色优势分析模型,并以该模型为基础建造了多目标灰色决策分析模型。对最优局势的效果测度与综合决策矩阵的构成原理进行了深入探讨,并由此构造了地下水位控制模型与土地灌溉系统的灰色决策模型,为流域地下水位的控制提供了一种新的研究方法。     

乙脑病毒PrME基因在杆状病毒表达系统中的表达

本试验将乙型脑炎病毒（ＪＥＶ）的ＰｒＭ／Ｅ基因的ＨｉｎｄⅢ－ＢｇｌⅡ片段（２．１ｋｂ）插入到杆状病毒载体ｐＡｃＵＷ３１的ＢａｍＨＩ位点,使外源基因置于多角体蛋白启动予下游,构建成转移载体ｐＡｃＵＷ３１ＪＥ,以Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ作为共转染试剂,将纯化的ｐＡｃＵＷ３１ＪＥ与Ｂｓｕ３６Ｉ线性化的杆状病毒ＡｃＭＮＰＶ．ＬａｃＺＤＮＡ共转染昆虫ｓｆ９经病毒蚀斑纯化技术和Ｘ－ｇａｌ与中性红双重染色技术,随机